01性状
白色或黄白色粉末或晶粉，无臭，无味，易溶于水
02适应症
用于饮食疗法无法控制的原发性高胆固醇血症及冠心病的、二级预防。 本品为一高效调脂药，能使血浆总胆固醇下降２５％、低密度脂蛋白胆固醇下降３４％、甘油三酯下降２４％、高密度脂蛋白胆固醇升高１２％。能显著减缓动脉粥样硬化进程，有出色的耐受性、高度的安全性。 用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。
03规格
片剂：5mg/片；颗粒剂：5mg/包.
片剂 5 mg x 100片。10mg x 100片。
04用法用量
成人10mg/日，分2次。可根据年龄、症状适当增减，最量为20mg/日。
成人 10 mg qd或5mg bid。应随年龄及症状适当增减剂量，重症可增至20mg/日。 睡服用。
05不良反应
可见过敏症状如皮疹。消化道反应如恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、胃不适感，偶见口内炎。偶见S－GOT、S－GPT升高。BUN、肌酶升高。偶见肌痛、肌无力，随之引起严重肾功能损害。偶出现头痛、乏力、浮肿。
06注意事项
对本品过敏者禁用。严重肝功能不全者慎用。定期查肝功。对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 儿童、孕妇及严重肝或肾功能损害或有其既往史患者慎用。哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。
07药物相互作用
与苯氧芳酸类制剂、免疫抑制剂及烟酸合用，易出现横纹肌溶解症。
08作用
本品HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用，能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进LDL受体的活性，使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。
09体内过程
口服迅速吸收，肝脏首过效应，有广泛的肝肠循环，达峰时间为1.5小时左右，24小时后少量以原形或代谢物从尿排出。半衰期约为1.5小时。