01性状
略带褐色的白色结晶性粉末熔点（分解）166℃；易溶于二甲基甲酰胺，可溶于甲醇，难溶于无水乙醇，极难溶于乙醚，几乎不溶于水。
02适应症
用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合症(胃泌素瘤)等。
03规格
胶囊：每胶囊中含有兰索拉唑３０ｍｇ，为白色硬胶囊制剂。
04注意事项
1.过敏症：有时出现皮疹、瘙痒等，在这情况下要停止给药。 2.肝脏：有时可发生ＧＰＴ、ＧＯＴ、ＡＬ－Ｐ、ＬＤＨ、r-ＧＴＰ升高。如若发现异常时，要立即停药。 3.血液：有时出现贫血，白细胞总减少，嗜酸粒细胞增等。 4.消化系统：有时出现便秘、腹泻、口干、腹部胀满等。 5.神经系统：有头痛、困倦、失眠等。 6.老年人、孕妇慎用，哺乳期妇女及小儿禁用。 7.有药物过敏症病史及肝功能障碍的病人慎用。
05药物相互作用
因同类药物奥美拉唑有延缓地西泮及苯妥英代谢和排泄的作用，故本品如和地西泮及苯妥英合用时应慎重。
06药理作用
新型质子泵抑制剂。本品由血液进入壁细胞内后，在酸性条件下被活化并与质子泵的氢钾ATP酶的巯基结合，抑制酶的活性从而抑制酸分泌。在体外，将组胺、氨甲酰胆碱、CAMP加入狗的离体壁细胞中时，酸生成显著亢进，给予本品后，可显著地抑制由些因素导致的酸生成，抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系；在同样的试验中，法莫替丁仅抑制由组胺刺激引起的酸生成。此外，兰索拉唑及其活性代谢产物具有与铋制剂相似的抗幽门螺杆菌的作用，对结扎鼠幽门和胃诱发的反流性食管炎，本品亦有明显的抑制作用。
07用量用法
[口服]成人每次３０ｍｇ，１日１次。另外，在胃溃疡、吻合部溃疡、反流性食管炎的情况下，通常服药至８周，十二指肠溃疡则为６周。