02规格
胶囊剂：每粒含本品50mg，100mg；细粒剂：100mg/g。
04不良反应
消化系统，偶见便秘、口渴、烧心。试用于848例患者，出现不良反应者9例(1.1％)，但都较轻而且可逆，不必停药。临床检查结果也未见异常。
05注意事项
妊娠期用药的安全性尚未确立，所以孕妇及可能怀孕的妇女使用时应权衡利弊，慎用。
06药理作用
本品是异戊二烯基查耳酮衍生物本品能增加胃血流量、扩张胃粘膜血管、增加胃组织耗氧量、促进胃粘膜修复、增加胃壁构成成分、增加胃组织内列腺素含量，主要通过增强防御因子而对消化性溃疡发挥良好的效果。其作用机理认是抑制了前列腺素分解酶(5-羟基前列腺素脱氢酶)。
07药代动力
健康人空腹口服本品后消化道吸收迅速，给药后约1h达最高血浓度，12h后基本上从血中消除。血中半衰期约1h。连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架 α、β-不饱和键的还原产物，以及异戊二烯基侧链的氧化产物。些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。鼠、小鼠口服后24h内口服量的6％～8％以异戊二烯基侧链氧化物的形式随尿排泄。